季節(jié)變化
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季節(jié)變化范文第1篇
關(guān)鍵詞季節(jié)變化；相關(guān)系數(shù)；K-W檢驗；滑動t檢驗；山東滕州
氣候變化是全球變化研究的核心問題和主要內(nèi)容。科學(xué)研究表明，近百年來，地球氣候正經(jīng)歷一次以變暖為主要特征的顯著變化。近50年（1951~2000年）中國氣候變化的顯著特點是大范圍的明顯變暖，尤以我國北方變暖明顯。全國年平均氣溫增暖0.84℃/50年，最低氣溫增暖1.41℃/50年，最高氣溫增暖0.45℃/50年。因此，相應(yīng)寒冷期縮短，炎熱期延長[1]。于是我們按照候平均氣溫劃分四季，以候平均氣溫穩(wěn)定＜10℃為冬季，＞22℃為夏季，在10～22℃之間為春秋兩季，來研究滕州市季節(jié)變化對氣候變暖的響應(yīng)。
1資料與方法
本文使用滕州市1952～2005年的逐候平均氣溫資料，按照候平均氣溫劃分四季的標準，以候平均氣溫穩(wěn)定＜10℃為冬季，＞22℃為夏季，在10～22℃之間為春秋兩季，統(tǒng)計滕州市近54年四季開始時間及持續(xù)期。使用相關(guān)分析、K-W檢驗[2]、線性趨勢分析、累積偏差量檢定（C-D）、滑動t檢驗[3]等方法分析了四季開始時間及持續(xù)期的變化特征。
2結(jié)果與分析
2.1季節(jié)變化的基本特征和相關(guān)性
2.1.1季節(jié)變化的基本特征（見表1）。表1給出了滕州市1952~2005年季節(jié)變化基本統(tǒng)計量。從表1可以看出，滕州市四季開始時間的平均值分別為春季17候、夏季30.5候、秋季50.7候、冬季63.2候，標準差以春季最大，秋季最小。四季持續(xù)期平均值冬季最長為25.7候，其次是夏季為20.2候，春季第三為13.5候，秋季最短為12.5候，標準差以冬季最大，秋季最小。冬季持續(xù)期平均值是秋季的2倍多。
2.1.2季節(jié)變化相關(guān)分析（見表2）。表2為滕州市1952～2005年各季節(jié)變化相關(guān)系數(shù)或落后交叉相關(guān)系數(shù)。從表2可以看出，通過顯著性檢驗的相關(guān)系數(shù)開始時間與持續(xù)期之間有11組，其中最顯著的是夏季開始時間與持續(xù)期具有極顯著負相關(guān)，冬季持續(xù)期與落后1年的春季開始時間具有極顯著負相關(guān)；開始時間之間有2組：春夏兩季具有顯著的正相關(guān)，夏冬季具有顯著的負相關(guān)；持續(xù)期之間有4組，其中最顯著的是冬季與落后1年的春季持續(xù)期具有極顯著的負相關(guān)。
2.2四季開始時間與持續(xù)期的年代際變化
將資料按年代分為5組，其中A至E依次代表20世紀50年代（1952～1960年）至90年代后（1991～2005年）。用K-W檢定方法分析5組樣本是否存在顯著差異，如有差異，并進一步檢定差異年代，結(jié)果見表3。從表3可以看出，春夏兩季開始時間及冬季持續(xù)期年代間顯著差異均為50年代與90年代后，夏季持續(xù)期年代間顯著差異為50年代與90年代后及70年代與90年代后2組。秋冬兩季開始時間及春秋兩季持續(xù)期年代間無顯著差異。
2.3氣候變暖的反映
2.3.1四季開始時間與持續(xù)期變化線性趨勢分析（見表4）。表4給出了滕州市1952~2005年季節(jié)變化氣候傾向率、趨勢系數(shù)及顯著水平。從表4可以看出，春夏季開始時間提前趨勢均超過0.05的顯著水平，而秋冬季開始時間變化趨勢均不顯著。四季持續(xù)期夏季變長、冬季變短趨勢均超過0.05的顯著水平，而春秋季持續(xù)期變化趨勢均不顯著。
通過四季開始時間和持續(xù)期變化趨勢對比分析發(fā)現(xiàn)，夏季持續(xù)期變長主要原因是夏季開始時間變早，結(jié)束期（即秋季開始時間的前1候）并無顯著變化。冬季變短主要是因為冬天結(jié)束期（即春季開始時間的前1候）變早，冬季開始時間并無顯著變化。
2.3.2四季開始時間與持續(xù)期突變分析。用C-D累積偏差量檢定季節(jié)開始時間及持續(xù)期變化是否存在均一性，若為非均一性，則找出前后發(fā)生顯著變化的改變點，并用滑動t檢驗（取n1=n2=10）進一步確定改變點的位置。利用K-W檢定法來檢定前后樣本是否具有顯著差異，結(jié)果見表5。從表5可以看出，四季開始時間春夏秋三季均有突變點：春季于1988年、夏季于1993年發(fā)生由偏遲向偏早的突變，秋季于1989年發(fā)生由偏早向偏遲的突變，冬季開始時間無突變點。四季持續(xù)期夏冬兩季均有突變點；夏季于1991年發(fā)生由偏短向偏長的突變，冬季于1986年發(fā)生由偏長向偏短的突變，春秋兩季持續(xù)期無突變點。突變點前后樣本均有顯著差異。
3結(jié)語
在全球增暖的大背景下，滕州市季節(jié)變化呈現(xiàn)如下特點：
（1）一年之中，冬季最為漫長，夏季次之，秋季最短。冬季持續(xù)期平均值是秋季的2倍多。四季開始時間以春季波動幅度最大，而持續(xù)期以冬季波動幅度最大。夏季開始時間與持續(xù)期相關(guān)性最好，其次是冬季持續(xù)期與落后1年的春季開始時間，相關(guān)系數(shù)均達0.80以上。
（2）春夏季開始時間及冬季持續(xù)期年代間顯著差異均為20世紀50年代與90年代后，50年代春夏兩季開始時間最遲、冬季最長，而90年代后，春夏開始時間最早、冬季最短；夏季持續(xù)期年代間顯著差異為20世紀50年代與90年代后及70年代與90年代后2組，70年代夏季最短，其次是50年代，而90年代夏季最長。秋冬兩季開始時間及春秋兩季持續(xù)期年代間無顯著差異。
（3）近54年來，滕州市四季開始時間春夏兩季提前趨勢顯著，秋冬兩季變化趨勢不顯著。四季持續(xù)期夏季變長、冬季變短趨勢顯著，春秋兩季變化趨勢不顯著。夏季變長是由于夏季開始時間提前，冬季變短是由于冬天結(jié)束期提前。20世紀80年代中期以后，冬季持續(xù)期、春季開始時間、秋季開始時間、夏季持續(xù)期和開始時間陸續(xù)發(fā)生明顯突變：冬季變短、春季開始時間變早、秋季開始時間變遲、夏季變長開始時間變早。
4參考文獻
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季節(jié)變化范文第2篇
關(guān)鍵詞：污水處理廠；污泥；厭氧消化；沼氣
1 工程概述
白龍港污水處理廠位于上海浦東新區(qū)，總處理量為200萬m3/d，采用多模式厭氧/缺氧/好氧（AAO）的污水處理工藝[1][2]，出水經(jīng)過紫外線消毒后排入長江。污水處理過程中產(chǎn)生的污泥通過重力濃縮和機械濃縮后，進入污泥消化系統(tǒng)，部分消化污泥經(jīng)過離心脫水后進入流化床干化，另一部分進入深度脫水。
白龍港污泥消化系統(tǒng)采用中溫厭氧消化工藝，采用國際先進的卵形消化池，共8座，單體容積12400m3，消化時間24.3天。設(shè)計處理量204tDS/d，日產(chǎn)沼氣為44152m3/d。其處理流程如圖1所示。
污水生物處理產(chǎn)生的初沉污泥與剩余污泥，在勻質(zhì)池經(jīng)過均勻混合后形成混合污泥，與循環(huán)污泥一起進入消化池內(nèi)進行厭氧消化。消化池進泥方式為頂部連續(xù)進泥，出泥方式為底部連續(xù)出泥，使用導(dǎo)流管式螺旋槳攪拌器對消化液進行攪拌。污泥消化產(chǎn)生的沼氣經(jīng)過脫硫后被鍋爐利用，為消化池進行加熱。
2 工藝運行控制
2.1 消化池進泥及排泥控制
經(jīng)過濃縮后的初沉污泥與剩余污泥在勻質(zhì)池混合，混合后進入集泥井，再由污泥螺桿泵將混合后的污泥泵送至消化池內(nèi)。每座消化池配置一臺進泥螺桿泵，采用配以電磁流量計來控制進泥流量。
消化池正常運行時采用頂部進泥、底部出泥，通過套筒閥溢流式重力排泥，排出的消化污泥重力流至儲泥池。
2.2 污泥混合與攪拌
攪拌系統(tǒng)采用池內(nèi)導(dǎo)流式和池外泵循環(huán)相結(jié)合的水力循環(huán)攪拌。池內(nèi)導(dǎo)流式是在消化池內(nèi)設(shè)有導(dǎo)流筒，在導(dǎo)流筒內(nèi)安裝螺旋槳攪拌器，從而實現(xiàn)污泥的池內(nèi)循環(huán)，攪拌機采用連續(xù)攪拌的攪拌方式。
池外泵循環(huán)是在消化池外設(shè)置污泥循環(huán)泵，生污泥與消化池排出的污泥通過接種器進行混合，混合后的污泥進入套管式換熱器，加熱后的污泥通過污泥循環(huán)泵泵入消化池。池外泵循環(huán)既可以達到生污泥與循環(huán)污泥混合的目的，也可以對消化池內(nèi)的污泥進行攪拌。
2.3 消化池的溫度控制
消化池加熱系統(tǒng)包括：鍋爐、熱水交換器、余熱回收設(shè)施組成。為了使消化池內(nèi)的溫度控制在35～36℃[3]，以及避免水溫太高造成熱水交換器內(nèi)污泥板結(jié)、堵塞熱水交換器，熱水交換器的進口水溫控制在90℃，出口水溫控制在70℃。
另為配合能源循環(huán)節(jié)約利用的原則，本廠干化系統(tǒng)污泥冷卻水作為熱源回用，加熱消化生污泥，減少鍋爐沼氣用量，在一般情況下可使消化池進泥溫度較原溫度提高1-2攝氏度，有效降低了消化系統(tǒng)的加熱能耗。
2.4 沼氣處理及儲存系統(tǒng)
沼氣處理設(shè)施包括礫石過濾器、濕式脫硫塔和干式脫硫塔組成。沼氣經(jīng)礫石過濾器去除其中大顆粒雜質(zhì)及大部分水后，由濕式脫硫系統(tǒng)去除其中大部分H2S氣體。由于濕式脫硫系統(tǒng)處理效果良好，干式脫硫系統(tǒng)僅作為輔助脫硫設(shè)施使用[4]。
沼氣儲存系統(tǒng)由4座單體5000m3的無壓沼氣柜組成。經(jīng)過脫硫處理的沼氣儲存在無壓沼氣柜的干式氣囊中，供后續(xù)的消化鍋爐及干化鍋爐作為能源使用。
3 污泥厭氧消化系統(tǒng)運行情況
圖2 所示為消化池日均沼氣產(chǎn)量與消化池進泥干基量關(guān)系圖。自6月起，消化池沼氣產(chǎn)量并未隨著進泥干基量的提高展示出上升趨勢，反而沼氣產(chǎn)量有所下降，這一趨勢直至9月份才得以終止，至10月起消化產(chǎn)氣量又顯現(xiàn)出上升趨勢。3月期間由于污水系統(tǒng)施工，消化池有長達15天以上處于未進泥狀態(tài)，亦對消化池運行情況造成影響。但根據(jù)運行表明，15天的未進泥對厭氧系統(tǒng)的工藝環(huán)境影響較小，恢復(fù)較為迅速。同時比對消化進泥有機份化驗數(shù)據(jù)，自6月起進泥VSS/SS開始出現(xiàn)下降趨勢，該月VSS/SS已降至60%，7月發(fā)生突降至52%，從而直接影響到了污泥厭氧消化系統(tǒng)的產(chǎn)氣效能。直到10月消化進泥VSS/SS才重新展現(xiàn)上升趨勢，消化池產(chǎn)氣效率逐步恢復(fù)，產(chǎn)氣量提高。此趨勢與2012年白龍港污水處理廠厭氧消化系統(tǒng)運行情況基本吻合，分析主要原因可能為，7至10月期間全廠進水有機物含量較低，從而造成污泥中有機質(zhì)含量下降。
4 結(jié)束語
污泥厭氧消化系統(tǒng)在實際運行中，污泥性質(zhì)及污泥產(chǎn)率等工藝運行情況展現(xiàn)出不同季節(jié)性變化，總體來說存在春季較高、秋季較低的季節(jié)性變化規(guī)律，這與廠區(qū)內(nèi)污水系統(tǒng)運行情況有密切關(guān)系，進泥中VSS/SS含量、氨氮濃度存在變化。為了減小全年沼氣產(chǎn)量波動，可以采取在夏秋季節(jié)增加消化進泥干基量、提高進泥中有機質(zhì)含量與降低氨氮對消化系統(tǒng)的抑制等措施，確保沼氣產(chǎn)量全年穩(wěn)定，滿足污水處理廠對沼氣需求及沼氣的有效資源利用。具有污泥厭氧消化系統(tǒng)的污水處理廠也應(yīng)加強污水污泥聯(lián)合運行經(jīng)驗，保障在不同污泥性質(zhì)情況下的消化系統(tǒng)及沼氣利用的正常進行。
參考文獻
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季節(jié)變化范文第3篇
關(guān)鍵詞：土壤酶活性；土地利用類型；季節(jié)變化；垂直變化
中圖分類號：S154
文獻標識碼：A 文章編號：16749944（2017）10010802
1 引言
土壤酶學(xué)是研究土壤酶活性及其相關(guān)特性的科學(xué)，是一門介于生物學(xué)和生物化學(xué)之間的邊緣交叉學(xué)科[1]。土壤酶作為土壤組分中最為活躍的有機成分之一[2]，是生態(tài)系統(tǒng)的催化劑，不僅可以表征土壤物質(zhì)能量代謝旺盛程度，而且還可以作為評價土壤肥力高低、生態(tài)環(huán)境質(zhì)量優(yōu)劣的一個重要生物指標[3～4]。它既是土壤有機物轉(zhuǎn)化的執(zhí)行者，又是植物營養(yǎng)元素的活性庫[5]，其活性不僅能反映出土壤微生物活性的高低，而且能表征土壤養(yǎng)分轉(zhuǎn)化和運移能力的強弱，是評價土壤肥力體系的重要參數(shù)之一[6]。土地利用方式不同使植被類型和植物群落不同，從而影響土壤的理化性質(zhì)與土壤酶的活性狀況。薛S[7]等研究干熱河谷地帶不同土地利用方式下土壤酶活性。
2 研究區(qū)概況
研究區(qū)位于珠江南北盤江上游巖溶區(qū)域的玉溪市澄江縣西南部的尖山河小流域（北緯24°32′00″～24°37′38″，東經(jīng)102°47′21″～102°52′02″），為撫仙湖的一級支流。流域總面積35.42 km2。最高海拔在流域北部，為2347.4 m，最低海拔在尖山河入撫仙湖的入口處，為1722 m，相對高差625.4 m。澄江縣屬低緯度高原氣候，流域多年平均降雨量充沛，氣溫適宜。流域內(nèi)的土壤主要是紅紫泥土和紅壤。尖山河小流域主要土地利用類型有天然次生林、人工林、灌草叢、坡耕地和梯田等幾種地類。
3 材料與方法
3.1 樣品的采集
每個樣地的面積大于1 hm2。在每個大于1 hm2的樣地內(nèi)各設(shè)置3塊400 m2（20 m×20 m）的樣方，樣方間距大于20 m，在每個樣方內(nèi)按S型或梅花型布點，分別取0～20 cm、20～40 cm土層土樣，將相同生境、相同層次的5個點的土樣等比例混合為一個樣，去掉土壤中可見的植物根系和殘體，重復(fù)3次，編號，用于測定土壤化學(xué)性質(zhì)與酶活性。
3.2 樣品分析
脲酶：苯酚鈉-次氯酸鈉比色法；蔗糖酶：3，5-二硝基水楊酸比色法；過氧化氫酶：高錳酸鉀滴定法；蛋白酶：茚三酮比色法。
3.3 數(shù)據(jù)分析
利用WPS Excel和SPSS21.0等軟件，對觀測和實驗所得數(shù)據(jù)進行分析處理。
4 結(jié)果分析
4.1 土壤酶活性的季節(jié)變化
土壤酶是土壤的重要組成部分，是土壤各種生物化學(xué)反應(yīng)的催化劑，參與土壤中的物質(zhì)和能量轉(zhuǎn)化過程。由于季節(jié)性氣候溫度的變化、植被種類的不同，不同土地利用類型的4種酶活性存在顯著差異（圖1）。
土壤蔗糖酶的活性依次表現(xiàn)為人工林>次生林>灌木林>原生草地>坡耕地，過氧化氫酶的活性依次表現(xiàn)為灌木林>人工林>次生林>坡耕地>原生草地，脲酶活性均依次表現(xiàn)為次生林>人工林>灌木林>坡耕地>原生草地，蛋白酶的活性依次變現(xiàn)為次生林>人工林>原生草地>坡耕地>灌木林。4種酶的活性中次生林的活性均表現(xiàn)為較高，原生草地和坡耕地的酶活性表現(xiàn)相對較低。原因主要有兩方面：一是次生林林內(nèi)的植被群落受外界的干擾較少，植被蓋度較高，地表有機物豐富，為有機質(zhì)的轉(zhuǎn)化提供了豐富的酶促底物；二是林內(nèi)土壤結(jié)構(gòu)疏松，透氣性透水性好，且林內(nèi)濕度較大，溫度適宜，有利于提高酶活性，加快酶的反應(yīng)速度，促使更多的有機物質(zhì)轉(zhuǎn)化為易于植物吸收的成分。坡耕地和原生草地土壤酶活性較低的原因則是土壤表層的有機質(zhì)堆積較少，提供酶促反應(yīng)的底物較少，土壤板結(jié)嚴重，透氣性差，地表土壤的水分較少，缺乏土壤酶反應(yīng)的環(huán)境條件，從而導(dǎo)致土壤酶的活性較低。
從氣候條件來看，4種土壤酶活性在不同的氣候條件下變化情況有一定的相似性，均表現(xiàn)為雨季的土壤酶活性大于旱季。土壤酶對溫度的變化很敏感，一般的來說，當溫度過高時，土壤酶會喪失本身的活性，而溫度過低時，雖然不會喪失活性，但會抑制土壤酶的活性；土壤水分同樣影響土壤酶的活性，土壤濕度較大時，土壤酶的活性會提高，但是如果土壤濕度達到一定的值甚至達到飽和狀態(tài)時，則會抑制土壤酶的活性，當土壤水分減小時，相應(yīng)的酶活性也會減弱。雨季實驗區(qū)內(nèi)氣候環(huán)境適宜，濕熱的環(huán)境條件有利于土壤酶的產(chǎn)生以及酶活性的增加；旱季試驗區(qū)內(nèi)的溫度明顯降低，土壤的水分含量較少，相應(yīng)的酶活性減弱。不同土地利用方式也存在一定的差異。從圖1可以看出，次生林、人工林和灌木林受溫度和水分的影響差異較大，但是坡耕地和原生草地的酶活性的差異性不明顯，原因主要有兩方面：一方面是坡耕地和原生草地的植被覆蓋度低，地表堆積層薄，有機質(zhì)含量較低，缺少發(fā)生酶促反應(yīng)的底物；另一方面是區(qū)域內(nèi)的土壤蒸發(fā)快，土壤水分含量較低，地表易板結(jié)。這表明，土壤溫度和土壤水分對土壤酶活性有一定的影響。
4.2 土壤酶活性的垂直變化
由圖2可以看出，0～20 cm、20～40 cm土層的4種土壤酶活性變化曲線有一定的相似性，即0～20 cm的土壤酶活性高于20～40 cm。表層土壤的土壤酶活性較高的原因是地表的凋落物層較厚，有機質(zhì)含量較高，為酶促反映提供了充足的底物，凋落物的腐解會釋放一部分酶進入土壤，提高酶活性；凋落物的腐解還會促使土壤表層微生物的數(shù)量和活性的提高，進而使得土壤酶的活性升高。隨著土層的加深，土壤的容重大，土壤的孔隙度變小，透氣性變差，抑制微生物以及植物根部的呼吸作用，從而減少酶的釋放。土層加深，土壤的溫度、水分以及微生物的數(shù)量也會隨之降低。綜上所述，土壤酶的活性隨著土層的加深逐漸減小。楊式雄[8]等人對武夷山土壤酶的垂直分布做了詳細研究，得出統(tǒng)一地類的土壤酶活性表現(xiàn)為上層高、下層低的層次性分布；吳旭東[9]等人探討了不同種植年限的紫花苜蓿人工草地的土壤酶活性垂直分布的差異，3種酶的活性都隨著土層的加深而降低，這一系列的研究與該研究結(jié)果一致，可以看出土壤酶的活性與土壤理化性質(zhì)以及土壤養(yǎng)分的關(guān)系密切，尤其以地表有機質(zhì)含量的影響最明顯，因此酶活性是反映土壤養(yǎng)分情況的重要生物指標。
5 Y論
土地利用方式對土壤酶存在顯著影響。不同土地利用方式的土壤酶的含量有明顯差異。總體上來講也存在一定的相似性，即次生林和人工林的土壤酶活性均表現(xiàn)較高。
季節(jié)變化影響土壤酶的活性變化，雨季氣候環(huán)境適宜，濕熱的環(huán)境條件有利于土壤酶的產(chǎn)生以及酶活性的增加，4種土壤酶的活性均表現(xiàn)為雨季大于旱季。
同一土地利用類型，不同土層深度土壤酶的活性不同，總體上是隨土層加深，土壤酶活性降低；且不同土地利用方式，土壤活性隨土層加深的變化幅度有所差異。
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季節(jié)變化范文第4篇
［摘要］ 因時制宜，即根據(jù)時間的變化，采取相應(yīng)的養(yǎng)生或治療疾病的措施。其理論體系在《內(nèi)經(jīng)》時代就已形成，這一理論強調(diào)時間因素在養(yǎng)生與醫(yī)療實踐中的重要地位。本文結(jié)合《內(nèi)經(jīng)》原著與后世中醫(yī)理論及現(xiàn)代研究成果，對《內(nèi)經(jīng)》中因季節(jié)、晝夜變化進行治療、養(yǎng)生的理論及其具體運用進行論述。
［關(guān)鍵詞］ 內(nèi)經(jīng)；因時制宜；治療；養(yǎng)生
因時制宜，即根據(jù)時間的變化，采取相應(yīng)的養(yǎng)生或治療疾病的措施，是中醫(yī)理論中獨具特色和優(yōu)勢的部分，其理論體系在《內(nèi)經(jīng)》時代就已形成。《內(nèi)經(jīng)》中論述“人以天地之氣生，四時之法成”，“人能應(yīng)四時者，天地為之父母”（《素問・寶命全形論》），十分重視人體生命的時間屬性，主張應(yīng)“因天時而調(diào)血氣”（《素問・八正神明論》）,強調(diào)時間因素在養(yǎng)生與醫(yī)療實踐中的重要地位。告誡醫(yī)者，“謹侯其時，病可與期，失時反候者，百病不治”（《靈樞・衛(wèi)氣行》）。本文在此僅就《內(nèi)經(jīng)》中因季節(jié)、晝夜變化進行治療、養(yǎng)生的理論及其臨床運用進行簡要論述。
1 因季節(jié)變化制宜
1.1 因季節(jié)變化制宜的理論根據(jù) 春夏秋冬的交替，寒熱溫涼氣候的更迭，直接影響著人的生命活動，使人體陰陽隨之發(fā)生相應(yīng)的變化。正如《素問・厥論》所說“春夏則陽氣多而陰氣少，秋冬則陰氣盛而陽氣衰”，脈象應(yīng)四時也有不同的變化，《素問・脈要精微論》說“四變之動，脈與之上下”。五臟之氣的盛衰亦隨四時的變化而變化。如《素問・金匱真言論》說“五臟應(yīng)四時，各有收受”，“心者，陽中之太陽，通于夏氣……”（《素問・六節(jié)藏象論》），且“春者木始治，肝氣始生……”（《素問・水熱穴論》）。均論述了五臟各有所主之時：肝主春、心主夏、脾主長夏、肺主秋、腎主冬，且于所主之季功能旺盛。四季變化還會導(dǎo)致人體經(jīng)氣所處位置的不同，例如，《素問・四時刺逆從論》說“春氣在經(jīng)脈……冬氣在骨髓中”，即人體經(jīng)氣春夏位置淺表，秋冬位置較深。
人體疾病的病理變化同樣受四時變化的影響。《素問・陰陽應(yīng)象大論》“四時之氣，更傷五臟”，《素問・金匱真言論》“春善病鼽衄，……冬善病痹厥”。說明四時變化影響著疾病的發(fā)生，而使疾病表現(xiàn)出季節(jié)多發(fā)性和時令流行性。《素問・臟氣法時論》還論述了五臟疾病在不同季節(jié)中的病情變化。
正因為四時的變化影響著人體的生理功能與病理變化，故《內(nèi)經(jīng)》認為，“圣人治病，必知天之陰陽，四時之經(jīng)紀”（《素問・五常政大論》），“因天時而調(diào)氣血也”（《素問・八正神明論》）。
1.2 因季節(jié)變化制宜的具體運用
1.2.1 因季節(jié)變化治療 四時寒溫的變化影響著人體陰陽的消長及疾病的病情變化，疾病在春夏季節(jié)因陽長而易于熱化，在秋冬季節(jié)則因陰長而易于寒化。為了順應(yīng)四時而防止疾病易熱易寒之變，《內(nèi)經(jīng)》提出了“熱無犯熱，寒無犯寒”，以及“用寒遠寒，……用熱遠熱”（《素問・六元正紀大論》）等治療原則。主張寒涼之氣主令之時，當慎用寒涼性藥物；溫?zé)嶂畾庵髁钪畷r，則當慎用溫?zé)嵝运幬铩．斎唬@僅就一般情況而言。《內(nèi)經(jīng)》中又提到“有假者反之”（同上），即氣候若有反常，例如，夏當熱而反寒，冬當寒而反熱的情況下，則不必拘泥于此原則。后世醫(yī)家既重視“用寒遠寒”、“用熱遠熱”的原則，又結(jié)合中醫(yī)“有是證則用是藥”的一貫主張，在臨床治療中十分注重四時加減用藥。例如，李東垣在治療傷食癥時說：“假令夏月大熱之時，傷生冷硬物，當用熱藥木香見丸治之，須少加三黃丸，謂天時不可伐，故加寒藥以順時令”［1］，此即夏季用熱藥而佐以寒劑的一個實例。
《素問・四氣調(diào)神大論》提出了“春夏養(yǎng)陽，秋冬養(yǎng)陰”的原則，這在疾病的治療中也具有指導(dǎo)意義，例如，陽虛之人可于春、夏季服用助陽藥，借助此時人體陽氣的欲盛之勢而增強溫陽的效果；陰虛之人則可在秋冬之時服用滋陰劑，以借助人體陰氣欲旺之勢而收到良好的滋陰效果。其中尤以“春夏養(yǎng)陽”在臨床運用廣泛。清代《張氏醫(yī)通》中記載了夏月三伏以辛溫之白芥子搗爛外搽治宿痰冷哮的方法［2］，這一方法已發(fā)展為“冬病夏治”法，主要用于老年性慢性支氣管炎、支氣管哮喘、喘息性支氣管炎等證屬陽氣不足的病癥。
《內(nèi)經(jīng)》中還記載了許多因四季寒溫施以針刺的內(nèi)容。《素問・診要經(jīng)終論》“春夏秋冬，各有所刺，法其所在”，即四季經(jīng)氣所在部位不同，針刺也應(yīng)有深淺之別。如果違背這一原則，就會出現(xiàn)“脈亂氣微，入骨髓”等不良后果。《靈樞・四時氣》、《靈樞・寒熱病》具體論述了針刺應(yīng)根據(jù)四時人體經(jīng)氣所在部位的不同而采取春夏淺刺，秋冬深刺，以使針刺“毋伐天和”。《素問・通評虛實論》還談到“冬則閉塞，閉塞者，用藥而少針石也”，提示在寒冷的季節(jié)進行針刺治療，一定要注意病人的保暖以確保療效。
1.2.2 因季節(jié)變化養(yǎng)生 “春夏養(yǎng)陽，秋冬養(yǎng)陰”是經(jīng)典的養(yǎng)生原則，其原意為順應(yīng)春生、夏長、秋收、冬藏的季節(jié)變化，通過情致與起居調(diào)攝，在春夏季保養(yǎng)肝、心以促進陽氣的生、長，在秋、冬季保養(yǎng)肺、腎以促進陽氣的收藏。《素問・四氣調(diào)神大論》中具體論述了通過“春夏養(yǎng)陽，秋冬養(yǎng)陰”的方法，例如，在春季應(yīng)早睡早起，舒暢情志，“生而勿殺，予而勿奪，賞而勿罰”，以順應(yīng)自然界的生發(fā)之氣等。《素問・厥論》還有違背“秋冬養(yǎng)陰”原則，“秋冬奪于所用”，即在秋冬陽氣偏衰的季節(jié)、過勞，以致寒厥的論述。目前也有研究表明，健康成年男性尿睪酮水平存在季節(jié)性變化，在冬季處于較低水平［3］，提示在此季節(jié)如違背人體這一生理節(jié)律，有可能對健康造成損害。
季節(jié)變化范文第5篇
關(guān)鍵詞 枸杞木虱；生態(tài)健康果園；普通果園；種群數(shù)量；分布特征；季節(jié)性變化
中圖分類號 S435.671 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739（2016）09-0131-02
枸杞（Lycium dasystemum Pojark）為茄科（Solanaceae）枸杞屬（Lycium Linn.）灌木，多分枝，枝條堅硬，淡黃色或深灰色，老枝具長0.6～6.0 cm的硬棘刺。葉倒披針形、橢圓狀倒披針形或橢圓形；花冠鐘狀、淺紫色。漿果卵狀球形，成熟時紅色；花果期6―9月。枸杞漿果，也可制作飲料。
枸杞木虱在伊寧市喀爾敦鄉(xiāng)1年發(fā)生3～4代，以成蟲在土塊、落葉、樹皮越冬[1]。翌春把卵產(chǎn)在葉背，黃色，俗稱黃疽。6―7月盛發(fā)。成蟲和若蟲在葉背、嫩梢及芽上刺吸汁液，葉片變黃，品質(zhì)下降，分泌蜜露使下層葉面有煤煙病。
筆者針對不同枸杞園內(nèi)枸杞木虱發(fā)生情況開展研究，旨在了解伊寧市喀爾敦鄉(xiāng)枸杞木虱的季節(jié)變化，以及枸杞木虱卵在枸杞樹冠不同方向的分布特征[2-3]。
1 材料與方法
1.1 調(diào)查地概況
以生態(tài)健康枸杞園和普通枸杞園作為調(diào)查樣地。生態(tài)果園樣地調(diào)查點選為伊寧市喀爾敦鄉(xiāng)，株行距為0.8 m×2.8 m，樹齡為7年。此果園是無化學(xué)肥料和農(nóng)藥等結(jié)合物理、生物防治措施為手段對果園有害生物進行有效防控。
普通果園樣地概況：調(diào)查點選為伊寧市喀爾敦鄉(xiāng)，株行距為0.6 m×1.8 m，樹齡為7年。此果園管理不當、產(chǎn)量低而不穩(wěn)、害蟲防控沒有嚴格要求、樹體結(jié)構(gòu)不合理、修剪方法不對、病蟲害沒有按時防治、管理水平達不到標準。
1.2 試驗工具
誘蟲黃板、皮尺、標簽紙、記號筆、放大鏡、相機等。
1.3 調(diào)查方法
2014年5月3日至8月31日，在所選的果園樣地進行調(diào)查，以棋盤式選擇有代表性的果樹9株進行標記，每5 d調(diào)查1次，共計24輪調(diào)查，采用定點、定期觀察。每株樹分東、南、西、北四方位的上、下2個層次，共計8個部位，在每個部位選取1個枝條，每個枝條調(diào)查枸杞木虱卵、若蟲和成蟲發(fā)生數(shù)量，并詳細記載調(diào)查數(shù)據(jù)，使用EXCEL 2003、DPS軟件進行數(shù)據(jù)處理和分析[4-6]。
2 結(jié)果與分析
2.1 生態(tài)健康枸杞園與普通枸杞園枸杞木虱種群數(shù)量季節(jié)變化
從圖1可以看出，生態(tài)健康枸杞園枸杞木虱卵發(fā)生量明顯低于普通果園枸杞木虱卵發(fā)生量，但枸杞木虱卵種群發(fā)生動態(tài)較相似，均有3個高峰期，第1個發(fā)生高峰期可能出現(xiàn)在4月下旬至5月上旬，第2個高峰期出現(xiàn)在6月上旬至6月下旬，第3個發(fā)生高峰期出現(xiàn)在7月中旬至8月上旬。
從圖2可以看出，生態(tài)健康果園枸杞木虱若蟲發(fā)生量明顯低于普通果園枸杞木虱若蟲發(fā)生量，但枸杞木虱若蟲種群發(fā)生動態(tài)較為相似，均有3個高峰期，第1個發(fā)生高峰期出現(xiàn)在5月中旬至5月下旬，第2個發(fā)生高峰期出現(xiàn)在6月中旬至7月上旬，第3個發(fā)生高峰期出現(xiàn)在7月下旬至8月上旬。
從圖3可以看出，生態(tài)健康果園枸杞木虱成蟲發(fā)生量明顯低于普通果園枸杞木虱成蟲發(fā)生量，但枸杞木虱若蟲種群發(fā)生動態(tài)較為相似，均有3個高峰期，第1個發(fā)生高峰期出現(xiàn)在5月下旬至6月中旬，第2個發(fā)生高峰期出現(xiàn)在6月下旬至7月下旬，第3個高峰發(fā)生在8月上旬至8月中旬。
2.2 枸杞木虱卵在枸杞樹冠不同方向的分布特征
2.2.1 生態(tài)健康果園枸杞木虱卵在枸杞樹冠上的分布。從表1和圖4可以看出，在生態(tài)健康果園枸杞樹冠的東、南、西、北4個方向中，枸杞木虱卵的數(shù)量分布以樹冠的南側(cè)為最多。
從表2可以看出，樹冠南側(cè)與其他方向的枸杞木虱卵數(shù)量分布間差異顯著；樹冠東側(cè)、北側(cè)、西側(cè)3個方向間的枸杞木虱卵數(shù)量分布差異不顯著，其中東側(cè)和北側(cè)的枸杞木虱卵分布最少。
2.2.2 普通果園枸杞木虱卵在枸杞樹冠上的分布。從表3和圖5可以看出，在普通果園枸杞樹冠的東、南、西、北4個方向中，枸杞木虱卵的數(shù)量分布以樹冠南側(cè)最多。
從表4可以看出，樹冠南側(cè)與其他方向的枸杞木虱卵數(shù)量分布間差異顯著；樹冠東側(cè)、北側(cè)、西側(cè)3個方向間的枸杞木虱卵數(shù)量分布差異不顯著，其中東側(cè)和北側(cè)的枸杞木虱卵分布最少。
3 結(jié)論與討論
枸杞木虱個體小、繁殖速度快，在適宜的條件下，種群數(shù)量迅速增長，在短期內(nèi)可形成危害。結(jié)果表明，5―9月，在伊寧市喀爾敦鄉(xiāng)觀察到枸杞木虱有3個發(fā)生為害高峰期，枸杞木虱卵在6―7月的種群數(shù)量達到最高峰，因此應(yīng)該在枸杞木虱為害高峰期出現(xiàn)以前進行控制，避免在枸杞木虱為害高峰出現(xiàn)后實施防治而影響枸杞的生產(chǎn)，且生態(tài)健康果園枸杞木虱發(fā)生量明顯低于普通果園枸杞木虱發(fā)生量；同時發(fā)現(xiàn)，在枸杞樹冠的東、西、南、北 4個方位中，枸杞木虱卵在樹冠南側(cè)的分布數(shù)量最多與其他方向的數(shù)量分布間差異顯著。對枸杞木虱卵實施田間種群控制時，應(yīng)以枸杞樹冠的南側(cè)作為重點防治區(qū)域，以提高控制效果、節(jié)約控制成本。
本次調(diào)查初步了解5―9月，枸杞木虱種群數(shù)量季節(jié)變化，而對9月以后枸杞木虱種群如何變化還需進一步研究；同時，初步探索了枸杞木虱卵在枸杞樹冠不同方向的分布，然而對枸杞木虱成蟲趨向于在枸杞樹冠南側(cè)產(chǎn)卵的行為尚缺乏研究，需要在今后工作中加以補充，要加強枸杞木虱成蟲產(chǎn)卵行為的研究。
4 參考文獻
[1] 吳福楨，高兆寧.寧夏農(nóng)業(yè)昆蟲圖志[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，1978.
[2] 張長海，馬玉玲.哈密枸杞木虱的初步觀察[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)，1982（5）：13-14.
[3] 楊集昆，李法圣.中草藥害蟲枸杞木虱（同翅目：木虱科）新種描述及生物學(xué)記要[J].北京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，1982，8（1）：39-46.
[4] 張軍，王鴻.國槐木虱生物學(xué)及第一代若蟲種群數(shù)量消長動態(tài)研究[J].陜西林業(yè)科技，2012（4）：8-11.
