Journal Of Human Genetics SCIE
國際簡稱：J HUM GENET 參考譯名：人類遺傳學雜志
主要研究方向：生物-遺傳學 非預警期刊 審稿周期： 偏慢,4-8周
《人類遺傳學雜志》(Journal Of Human Genetics)是一本由Springer Nature出版的以生物-遺傳學為研究特色的國際期刊，發表該領域相關的原創研究文章、評論文章和綜述文章，及時報道該領域相關理論、實踐和應用學科的最新發現，旨在促進該學科領域科學信息的快速交流。該期刊是一本未開放期刊，近三年沒有被列入預警名單。
The Journal of Human Genetics is an international journal publishing articles on human genetics, including medical genetics and human genome analysis. It covers all aspects of human genetics, including molecular genetics, clinical genetics, behavioral genetics, immunogenetics, pharmacogenomics, population genetics, functional genomics, epigenetics, genetic counseling and gene therapy.
Articles on the following areas are especially welcome: genetic factors of monogenic and complex disorders, genome-wide association studies, genetic epidemiology, cancer genetics, personal genomics, genotype-phenotype relationships and genome diversity.
Journal Of Human Genetics期刊信息
- ISSN：1434-5161
- 出版語言：English
- 是否OA：未開放
- E-ISSN：1435-232X
- 出版地區：JAPAN
- 是否預警：否
- 出版商：Springer Nature
- 出版周期：Monthly
- 創刊時間：1977
- 開源占比：0.1867
- Gold OA文章占比：19.93%
- OA被引用占比：0.0905...
- 出版國人文章占比：0.16
- 出版撤稿占比：0.0054...
- 研究類文章占比：97.83%
Journal Of Human Genetics CiteScore評價數據（2024年最新版）
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數 | ||||||||||||
| 7.2 | 1.148 | 0.939 |
|
名詞解釋：CiteScore 是衡量期刊所發表文獻的平均受引用次數，是在 Scopus 中衡量期刊影響力的另一個指標。當年CiteScore 的計算依據是期刊最近4年（含計算年度）的被引次數除以該期刊近四年發表的文獻數。例如，2022年的 CiteScore 計算方法為：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的對2019-2022年發表的文件的引用數量÷2019-2022年發布的文獻數量 注：文獻類型包括：文章、評論、會議論文、書籍章節和數據論文。
Journal Of Human Genetics中科院評價數據
中科院 2023年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 生物學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 |
中科院 2022年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 生物學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 |
中科院 2021年12月舊的升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 生物學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 |
中科院 2021年12月基礎版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 生物 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 |
中科院 2021年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 生物學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 |
中科院 2020年12月舊的升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 | ||
| 否 | 否 | 生物學 | 3區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 |
Journal Of Human Genetics JCR評價數據（2023-2024年最新版）
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 91 / 191 |
52.6% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 81 / 191 |
57.85% |
Journal Of Human Genetics歷年數據統計
影響因子
中科院分區
Journal Of Human Genetics中國學者發文選摘
-
1、Concurrence of novel mutations causing Gilbert's and Dubin-Johnson syndrome with poor clinical outcomes in a Han Chinese family
Author: Zhou, Tai-Cheng; Li, Xiao; Li, Hui; Liu, Feng-Wei; Zhang, Si-Hang; Fan, Jing-Hua; Yang, Wen-Xiu; Yang, Ya-Li; Zhang, Liang; Wei, Jia
Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 1, pp. 17-23. DOI: 10.1038/s10038-022-01086-1
-
2、Mendelian randomization study on the causal effects of systemic lupus erythematosus on major depressive disorder
Author: Li, Wenchang; Kan, Hoktim; Zhang, Weizhe; Zhong, Yanlin; Liao, Weiming; Huang, Guiwu; Wu, Peihui
Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 1, pp. 11-16. DOI: 10.1038/s10038-022-01080-7
-
3、Exon skipping caused by splicing mutation in TNNT1 nemaline myopathy
Author: Wang, Guangyu; Zhao, Dandan; Yan, Chuanzhu; Lin, Pengfei
Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 2, pp. 97-101. DOI: 10.1038/s10038-022-01096-z
-
4、Analyzing the effects of BRCA1/2 variants on mRNA splicing by minigene assay
Author: Dong, Zhouhuan; Wang, Yun; Zhang, Jing; Zhu, Fengwei; Liu, Zhiyuan; Kang, Yajun; Lin, Mingyuan; Shi, Huaiyin
Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 2, pp. 65-71. DOI: 10.1038/s10038-022-01077-2
-
5、Detecting genomic mosaicism in de novo genetic epilepsy by amplicon-based deep sequencing
Author: Chen, Jiaoyang; Chen, Yi; Yang, Ying; Niu, Xueyang; Zhang, Jing; Zeng, Qi; Liu, Aijie; Xu, Xiaojing; Yang, Xiaoxu; Li, Shupin; Yang, Xiaoling; Wang, Yi; Zhang, Yuehua
Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 2, pp. 73-80. DOI: 10.1038/s10038-022-01103-3
-
6、PSMC6 induces immune cell infiltration and inflammatory response to aggravate primary Sjogren's syndrome
Author: Piao, Yongzhu; Qi, Yutong; Zhang, Hao; Han, Longyin; Zhong, Xiayuan; Liu, Qingnan
Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1038/s10038-022-01107-z
-
7、Illuminating the potential causality of serum level of matrix metalloproteinases and the occurrence of cardiovascular and cerebrovascular diseases: a Mendelian randomization study
Author: Zou, Xuelun; Wang, Leiyun; Zeng, Yi; Zhang, Le
Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1038/s10038-023-01154-0
-
8、A presumed missense variant in the U2AF2 gene causes exon skipping in neurodevelopmental diseases
Author: Wang, Xiaole; You, Baiyang; Yin, Fei; Chen, Chen; He, Hailan; Liu, Fangyun; Pan, Zou; Ni, Xiaoyuan; Pang, Nan; Peng, Jing
Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1038/s10038-023-01128-2
Journal Of Human Genetics同類期刊
-
植物生理學
Plant Physiology
中科院 1區 JCR Q1
-
國際分子科學雜志
International Journal Of Molecular Sciences
中科院 2區 JCR Q1
-
納米生物技術雜志
Journal Of Nanobiotechnology
中科院 1區 JCR Q1
-
植物科學前沿
Frontiers In Plant Science
中科院 2區 JCR Q1
-
氧化醫學和細胞壽命
Oxidative Medicine And Cellular Longevity
中科院 2區
-
分子生物學的當前問題
Current Issues In Molecular Biology
中科院 3區 JCR Q3
-
世界微生物學與生物技術雜志
World Journal Of Microbiology & Biotechnology
中科院 3區 JCR Q2
-
生物信息學
Bioinformatics
中科院 3區 JCR Q1
免責聲明
若用戶需要出版服務，請聯系出版商：NATURE PUBLISHING GROUP, 75 VARICK ST, 9TH FLR, NEW YORK, USA, NY, 10013-1917。