制藥機械

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制藥機械范文第1篇

關鍵詞：GMP規范；制藥機械；關系

實際上，GMP規范不僅僅適用于藥品行業，還適應于其他對質量要求非常高的行業，比如食品，但是本文主要是從藥品行業來介紹GMP規范。GMP規范中明確規定，企業必須具備性能優良的生產設備，生產步驟要科學合理，同時還要具備檢測系統，才能夠進行產品的生產，否則產品質量都存在著一定的安全隱患。就制藥企業而言，如果制藥機械設計能夠完全的依照規范進行設計，這對藥品生產來說意義重大。

1 GMP規范簡述

該規范是國家為保證食品、藥品安全而強制性執行的標準。藥品生產和質量管理的法規，要求藥品生產企業具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品的質量符合法規要求。隨著GMP規范在制藥企業的實施，對藥品生產及設備管理提出了更高的要求，在藥品的生產過程中，設備技術管理如何適應GMP規范要求，如何確保藥品生產質量的穩定是設備管理部門首先思考和解決的問題。

GMP規范對制藥機械的要求是：必須具有滿足藥品生產所需的工藝功能和衛生、安全等配套功能，設備結構及其所用材料不窩藏、不滯留，不對加工物質形成污染，也不對生產以外的環境產生污染或影響，且易于操作、維修、清洗。我國目前設計生產的制藥機械大部分是傳統制劑性設備，費時、費能源、粉塵飛揚嚴重，易產生污染，不符合。GMP規范要求，難以在市場競爭中取勝。為此，必須在凈化功能，清洗功能，監測與控制功能，安全保護功能等方面，把。規范的要求貫徹到制藥機械的設計中去。

2 GMP規范與制藥機械的關系

2.1 潔凈作用

GMP規范中要求制藥機械必須潔凈，不能對影響藥品生產。具體來講，制藥機械本身對藥品生產環境造成任何的污染，也不能對藥品造成污染。制藥機械要想達到規范指標，設計人員通常會設計凈化功能，以避免藥物過長時間暴露而產生污染，或者是生產中某一環節潔凈度未能達到規范而造成污染等。因為制藥機械種類很多，而不同種類的制藥機械應用的場所有很大的不同，為此設計人員要在考慮這一問題的基礎上，在進行潔凈功能的設計。比如熱風循環干燥制藥機械，其最有可能產生的污染是氣流污染，為此空氣凈化應該是設計的重點內容。而粉體機械，比如包衣、粉碎等制藥機械，設計人員則應該對其進行防塵潔凈設計。國外某些國家為了能夠保證制藥機械不受污染，認為盡可能的進行密閉系統設計效果最佳。但是這實現起來具有非常大的難度，但是也并不是說無法實現。目前我國制粒器有很多工序都是暴露在外界環境中，但是現階段已經有很多工序集中起來設置在完全封閉的系統中，這樣不僅完成了制粒任務，也達到了潔凈的要求。制藥機械凈化包含很多內容，比如凈化水、防塵等。設計時，利用先進的軟件技術，制藥機械完全能夠實現潔凈。

2.2 清洗作用

現階段我國制藥機械主要是通過人工的方式來進行清洗，能夠自行清洗的機械并不多。人工清洗盡管最大程度的減少了物料之間的污染，但是卻會出現新污染，另外，制藥機械結構比較復雜，人工清洗具有一定的難度。目前市場上，對藥品純度要求越來越高，為此GMP規范中要求制藥機械最好能夠進行就地清洗。為此，研究者著重對制藥機械的清洗技術進行了研究。國內也有一些報導，像某雙錐干燥機的真空排氣管與罐體回轉密封處設計的自清洗裝置，某大型料液容器設計的高壓水沖機械，某發酵設備視鏡改進成易清洗結構等。對于清洗，過去制造廠不一定了解設備使用中物料變更、換批的清洗要求，往往不是忽略了該功能的設計就是不自覺地增加了設備清洗的難度，象料液加熱容器采用盤管結構，不僅不易清洗還會增加染菌的可能，在一些認為不會有污染的純水輸送系統中，從其泵體內所發現的粘附物，證實了細菌生產與污染的無處不在。所以GMP規范極其重視對制藥系統的中間設備、中間環節的清洗及監測。至于清潔何處、怎樣清洗、清洗難易、清洗效果亦應結合考慮，對需清洗或不易清洗的開展清洗功能聯想，這樣杰出的清洗功能設計就會不斷地產生出來。

2.3 監控作用

現代制藥機械承擔著更多的功能，要按照規定的工序完成基本的操作之后，制藥機械設備還應該具有監控等功能。GMP規范中規定，藥品生產過程中不能間斷，并且可能的縮短工序傳輸時間。但是由于目前我國制藥機械的功能都十分有限，難以達到GMP規范的要求。但是依然存在一些有利條件。目前我國絕大多少制藥機械自動化程度都不是非常高，而且操作難以集中，工作人員通常是依賴與自身的經驗來進行操作，為此，設計人員的設計要點就是減少制藥機械傳輸時間、工序間隔時間等。大量的實踐已經證明，制藥機械設備能夠實現在線控制，并且實現協調連線，將會提高制藥的效率與質量。制藥機械是否能夠實現在線控制，與機械、儀器、電氣等是否應用了一體化技術有一定的關系。現階段，很多在線技術都發展起來，比如計量技術、多機控制技術，這為制藥機械實現在線控制提供了先決條件。

2.4 在設備改進上的作用

目前，國內制藥企業的技術裝備水平普遍較低，設備的機電一體化實施程度還不高，在藥品生產過程中對人的依賴程度較高，相同的品種、相同的生產工藝、不同的工人生產出來的藥品質量有差異。為改變這種狀況，使制藥設備能更好地滿足藥品生產的需要，設備管理部門應在條件許可的情況下，對藥品生產設備進行必要的更新改造，將當前成熟的機電控制新技術應用到設備上，逐步提高設備的自動化程度，減少在藥品生產過程中對人的依賴，確保所生產的藥品質量的穩定制藥企業應當與設備制造廠聯合起來，加大技術創新力度，隨著美國食品和藥物管理局對于過程分析技術的推廣、遠程控制、在線數據存儲、在線檢測與監控將是大勢所趨。只有這樣，才能符合GMP規范要求的可追溯性、說明性、詮釋可靠性、準確性的概念。

結束語

綜上所述，可知GMP規范與制藥機械之間的確存在著一定的關系。GMP規范的執行，能夠提高制藥機械的設計標準，而制藥機械在不斷的發展過程中，也能夠為GMP規范的修正提供意見。雖然目前我國制藥機械與GMP規范中要求相差很大，但是隨著監管部門的介入，設計人員設計水平的提高，尤其是藥品市場競爭的加劇，制藥機械性能勢必會越來越高。

參考文獻

[1]郭文峰，丁曉紅.我國制藥機械行業的現狀與發展趨勢[J].藥學研究，2014（10）.

[2]于成立.中藥制藥中微波技術的應用[J].黑龍江科技信息，2014（13）.

[3]趙之璧.中國制藥企業制藥設備存在的問題與對策探討[J].中國新技術新產品，2013（20）.

制藥機械范文第2篇

關鍵詞:醫藥設備；管理方法

當今的醫藥機械設備管理早已不是傳統的設備管理所能相比的。伴隨著科學技術的發展，各種先進的技術和管理思想在工作中的應用，企業的設備管理已被注入全新的內涵?，F在醫藥機械設備的管理已經有了質的飛躍相比于傳統的管理，但是現在其仍然受到過去管理的思維，管理習慣的影響，還存在比較落后的機械設備的管理理念，現有的企業機械設備的發展速度快于機械設備的管理水平的發展進度，很多管理問題已經顯現出來。

醫藥機械設備是制藥企業生產經營的重要手段，是制藥企業的重要組成部分，是企業最重要的固定資產，也是企業投入資金最多的一部分。制藥企業怎樣才能科學合理的使用和管理好這些機械設備，以讓其發揮最大的功能潛力，是醫藥企業管理的一個重要內容，改善醫藥設備的管理意義也同樣重大。

一、制藥機械設備科學管理的目標

不論制藥企業的資產占有率，還是企業管理的工作上和企業在同行競爭中的體現上，制藥機械設備都具有非常重要的地位。制藥企業的機械設備的科學化，規范化的管理主要體現在：一方面是建立健全一套科學合理的機械設備的管理體系和科學規范的工作制度。避免企業在生產中出現隨意性，扯皮等情況的發生，使制藥機械設備安全高效的工作，另一方面，在建立健全科學規范化管理體系的同時，企業也要經常對員工進行培訓，提高其操作技能和素質修養，培養員工有一種自我保修的意識，這樣就能把員工的自我意識和企業的科學規范進行有機的結合。

二、制藥設備科學規范管理的方法

制藥機械設備是制藥企業固定資產的主要構成部分，其具有使用周期長，且在工作中能夠保持藥物不受污染,是保證藥品加工質量的重要環節。是制藥企業實現標準的重要重要條件。制藥機械設備是一個企業制藥的技術保證和物質保證，其工作狀態的好壞都會影響到企業的生產狀況，影響到企業的競爭力和服務水平。在現代化的制藥機械設備管理中，可采取以下措施進行科學規范管理。

(一)以企業互聯網絡為載體，對制藥設備實行全員規范化管理。通過企業網絡組織企業的各層次機械設備管理操作人員參與到機械設備的基礎管理工作上，并對企業的機械設備管理，操作，維護人員進行加強基礎工作教育學習，提高他們的工作認識，讓他們按照企業的統一規劃材料安排，進行統一標注，科學分類，完善企業機械設備中所有的技術檔案和管理資料。在對企業的管理中要逐漸擺脫那種個人只顧操作，不管維修，改變那種輕保養，預防，重維修的狀態。讓員工樹立起一種人人會操作，個個懂維修，養成人人對設備有責任心，達到機械設備管理的全員參與。

(二)對企業的機械設備實行科學規范的管理?？茖W規范化管理主要是從指對設備的前期的管理，工作中的管理，維護保養的管理等方面進行。

在企業中機械設備管理中，最為薄弱的一個環節就是機械設備的前期管理，因此企業可以對現有的對機械設備的前期管理進一步改進完善，更一步科學的，規范機械設備使用中的各環節操作方法和程序。

在對企業機械設備管理中要建立健全設備操作規程、設備使用規程、巡回檢查制度等規章制度,形成規范化的文件系統,并對員工實施相應的培訓,讓員工對制度內容熟練掌握并嚴格執行。規范設備檢修管理,設備檢修管理包括檢修策略、檢修進度與檢修信息等。在維修策略方面，維護人員應將設備按照資產原值大小,對生產、質量、環保的影響程度,出現故障的可能性及檢修難易程度等進行綜合評分,據此對設備進行分類,并在此基礎上,針對不同類別的設備,采用不同的規范化維修模式,在檢修方法和工藝方面,要建立健全檢修作業指導書,明確規定各檢修項目的檢修內容、技術要求、質量控制點以及所需材料、備件、工具的種類與規格等等。

在對機械設備進行檢修的過程中，要擺脫那種憑借經驗對設備進行維修的做法，應嚴格按照設備維修管理制度，健全檢修質量的管理制度，對設備的關鍵受控點要進行明確的規定和設備驗收程序，突出設備的事前控制和事中控制，完善自檢，互檢。對一些檢修周期長，檢修項目的機械設備，在對其進行檢修時，必須要有詳細的檢修進度計劃，維修記錄和使用費用等設備技術和維修信息，以方便以后的維修人員能夠參閱，遇到相同事情時能夠快速處理。

(三)對機械設備的全效率進行科學規范化的管理。要想對機械設備進行全效率的科學的規范化的管理主要就是避免和減少機械設備的停機故障造成的損失，對設備進行調整和設置造成的損失，設備閑置和短暫停工造成的損失，產品質量不合格造成的損失，產品產量減少造成的損失等以及設備運行時能耗的降低和設備維修，降低設備事故等方面進行科學的規范的管理，以期待減少機械設備的運行使用費用和設備不能正常工作所造成的損失，提高機械設備的運行性能和使用壽命，是機械設備能夠達到最佳的綜合效率。

(四)規范化管理企業員工的行為。對企業員工行為進行規范化管理，就是企業要求員工能夠按照規范制度辦事，對于制度不健全存有漏洞，員工也應該按照企業的制度辦，然后在對制度進行修改，健全，如果在某些方面沒有制定相關的制定，要先做，然后依據經驗在制定制度，并在以后的工作中不斷的健全和完善。讓員工的行為依據規范，隨著時間的積累，使其有制度化轉變為習慣，促進其養成良好的習慣。此外，隨著現在科技技術的發展，很多的電子技術也大規模的應用在醫療儀器行業，現在很多的機械設備都采用了PLC控制系統，有的是電腦控制，在制藥企業采購這些設備時要明白其數據接口等各方面的系統參數，這樣關鍵設備就可以形成中央控制室進行監視、控制和自動形成報表,形如金字塔模式的控制方式。

三、結論

在制藥機械設備管理的工作中，我們要學會借鑒國外先進的制藥設備方面成熟的理念和模式并加以充分的學習，使其轉換為符合自己制藥機械設備的管理，在學習借鑒國外管理的同時，也要結合自己企業的設備情況，選擇企業的典型設備，環節，管理進行攻關在在闡述有關理論方法的時候。在對企業的機械設備進行管理的過程中，要結合自己對企業設備管理的工作經驗，對企業的設備管理工作提出自己的意見，以此對機械設備的管理進行創新。當然，要使企業的職工全員參與到機械設備的過程管理中，不能完全依靠員工的主動參與，企業也應該對職工進行不斷的引導和規范。在全體職工參與的情況下，企業要努力的構建好自己的保養體系，并且在實踐中不斷的完善管理流程，讓流程指導規范員工的工作行為。

參考文獻:

[1] 管鍇. 企業設備管理信息化建設與發展[J]. 中國設備工程, 2010, (01)

制藥機械范文第3篇

關鍵詞：制藥機械功能；控制技術；可行性

現如今，越來越多的人了解到了GMP這個概念，它主要的思想就是對于藥品生產過程中的一個比較全面和科學的管理，GMP在我國廣泛實行之中，為我國帶來了諸多的積極影響，在我國被廣泛地使用。在實施了GMP認證之后我國的制藥市場已經取得了很大的進步，對于衛生、安全性來說都有很大的提高，在GMP的特定的條件之下，在制藥市場中對適用性這方面就提出了更多的要求，我們的生產的設備應該要對環境以及使用具有極強的適用性。

1 簡單介紹對制藥機械功能控制技術的設計

在進行接下來的分析之前，我必須要讓大家明白的一個概念就是我們所談及的制藥機械的功能控制值得就是我們在生產藥品的過程中出了保證正常的生產之外，還要保證所生產的藥品能符合規格并且不受到污染。要提高生產的藥品的安全性以及可靠性在復雜的制藥程序之中并不是一件容易的事，它對生產的過程、技術和設備都有極高的要求，那么我將分析在選取設備的時候應該要注意到具備哪些功能。

1.1 簡析制藥機械的凈化和清洗功能

對于凈化功能來說我們應該注意到兩個方面，就是我們在生產藥品的過程中既要保證生產的藥品的干凈和不受污染，也要保證我們生產的環境不受到污染和破壞，而且在凈化的時候對于水、氣、油等各個方面都要詳細的考慮。并且大家都知道在傳統的制藥過程中，大家對清洗的重視不夠，但是隨著人們要求的提高，清洗的意識和觀念必須得到加強，那么讓設備能夠具備自動清洗的功能就是很重要的了。如果在清洗的過程之中不注重清洗這一環節，就會很容易造成一些細菌的滋生，不僅污染藥品可能還會污染環境，讓我們所生產的藥品達不到人們的要求，會帶來很多的麻煩和不便。當然了，設備中對于清洗的要求也是很高的，不夠先進和科學的設備是不能很好的完成清洗的工作的，一些生產殘留物的遺留會對以后的生產帶來很多的不便。所以我們所使用的機械以及設備必須能夠經受住嚴格的檢驗，要具有比較強大的清洗的功能，還要有很好的清洗輸送的系統，促進對一些附著物的清洗，保證藥品不受到任何的污染和損壞。

1.2 對其應具備的安全保護功能的說明

相信大家對于藥品都不會陌生，藥品總會具有一些特殊的性質，比如說一會發，一潮濕、容易與空氣中的某些物質發生反應，導致其化學性質的改變等，一旦藥品發生了化學反應或其特性被改變，就會帶來諸多的麻煩。所以我們在進行設備設計的時候也需要考慮到要保證藥品的特性不發生改變，那么在這種時候一定的安全防護措施就是不可少的了，我們要注意到防潮、防高溫、防塵以及防靜電等一系列的工作。要對容易引起藥品變質的因素都進行詳細的研究和分析，并及時有效的采取相應的措施對不良的質變進行預防，保證藥品的安全性，保證使用者的健康。

除此之外，不同的設備還要根據不同的實際情況，制定相應的保護措施，例如有些在制藥過程之中會高速旋轉的設備如果在空氣中，會和制藥人員直接接觸就是很不安全的，對于這種情況我們需要增加安全保護殼以及緊急制動按鈕。而對于一些高壓的設備來說，就需要我們在設計的時候加入安全閥來保證工作人員的安全和制藥的順利進行，除了這些還有很多需要注意的地方，例如當出現異常狀況是該如何進行搶修和制動都是我們在設計的時候應該考慮的問題。

1.3 必不可少的在線監測及控制的功能

對于智能的概念來說，相信大家都不會陌生，那么制藥機械控制最好的也就是要實現智能化，它的智能主要表現在該設備能夠完成分析和處理信息和數據的過程之上，并且能夠進行自動的操作也是很重要的一個部分。我們要提高生產的效率那么就要要求生產的各個過程之間具備著很好的連續性，這樣就可以很好地減少生產所消耗的時間，那么此時實現在線的監控一及控制功能就是很重要的了，它對提高生產的效率和質量都能發揮很大的作用，能夠更好地保證生產的藥品能夠符合生產的要求。

2 對機械控制功能應用可行性的簡單分析

通過以上的分析，我們不難發現制藥機械控制技術運用到生產的過程之中對于提高藥品的安全性以及可靠性是很重要的，它能提高對藥品的保護，還能提高藥品生產的質量以及效率。我們在保證藥品的干凈不受污染的時候，機械控制功能能夠發揮很好的作用，在設計的時候使設備少出現一些溝、凹槽、細縫等不易于清潔的結構，就可以促進設備清潔工作的進行和開展，當然了，一些一發生阻滯的結構也應該避免。在現在的制藥機械控制功能之中，我們一定要對安全保護的功能加以重視，要在科技發展的同事不斷地對其安全保護功能進行創新和增強，要對自動操作以及自動保護的功能進行深入的研究，這樣愛能更好地促進鈣技術的應用。

提高人們對于機械控制功能的控制能夠更好地促進藥品的生產工作的開展，對于一些非主要的結構的設計也應該受到大家的重視，重視每一個環節才能更好地推進制藥工程的發展。重視在設備中對于藥品的防護能夠讓藥品的質量邁向一個新的臺階，重視對于設備的防護能偶更好地保證藥品的正常的生產過程。總而言之制藥機械控制技術在制藥工程中發揮著重要的作用，是必不可少的，將它廣泛地運用能夠帶來更多的經濟效益，是可行的。

3 結束語

目前對于GMP的意識正在不斷地增強，人們對于制藥控制功能的要求也在不斷地提高，雖然現在的制藥機械功能在我國已經的到了廣泛地發展，也很好的證明了其應用的可行性，可還是需要我們不斷地研究和分析促進其技術的發展。

參考文獻：

[1]穆衛傳，王輝，譚磊.制藥機械功能控制技術及其應用可行性研究[J].南方農機，2015，03：52-53.

制藥機械范文第4篇

第六節

藥物排泄

一、A1

1、關于腎臟排泄敘述錯誤的是

A、細胞和蛋白質不能腎小球濾過

B、腎小球濾過以被動轉運為主

C、腎小管重吸收存在主動和被動重吸收兩種形式

D、水、鈉、氯、鉀等有用物質可被重吸收

E、腎排泄率=腎小球濾過率+腎小管分泌率+腎小管重吸收率

2、以下選項是指單位時間內從體內清除的含有藥物的血漿體積的是

A、消除速率常數

B、清除率

C、半衰期

D、一級動力學消除

E、零級動力學消除

3、下列過程中哪一種過程一般不存在競爭性抑制

A、腎小球過濾

B、膽汁排泄

C、腎小管分泌

D、腎小管重吸收

E、血漿蛋白結合

4、藥物排泄最主要的器官是

A、肝

B、皮膚

C、消化道

D、腎

E、肺

5、關于腸肝循環的敘述錯誤的是

A、腸肝循環是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程

B、腸肝循環發生在由膽汁排泄的藥物中

C、腸肝循環的藥物在體內停留時間縮短

D、腸肝循環的藥物應適當減低劑量

E、地高辛、苯妥英鈉等存在腸肝循環現象

6、膽汁排泄的有關敘述中錯誤的是

A、膽汁排泄的機制包括被動轉運和主動分泌

B、肝臟中存在5個轉運系統

C、藥物膽汁排泄主要通過被動轉運進行

D、主動分泌有飽和現象

E、主動分泌存在競爭效應

7、吸收進入體內的藥物以原型或經代謝后的產物排出體外的過程是

A、吸收

B、分布

C、排泄

D、代謝

E、消除

二、B

1、A.首關效應

B.生物等效性

C.相對生物利用度

D.絕對生物利用度

E.肝腸循環

、一種藥物的不同制劑在相同實驗條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異

A、

B、

C、

D、

E、

、藥物在進入體循環前部分被肝代謝，稱為

A、

B、

C、

D、

E、

、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重吸收的現象為

A、

B、

C、

D、

E、

答案部分

一、A1

1、【正確答案】

E

【答案解析】

腎排泄率=腎小球濾過率+腎小管分泌率-腎小管重吸收率。

【該題針對“藥物的排泄”知識點進行考核】

【答疑編號100400099】

2、【正確答案】

B

【答案解析】

清除率的定義為：單位時間內從體內清除的含有藥物的血漿體積（表觀分布容積數）。

【該題針對“藥物的排泄”知識點進行考核】

【答疑編號100400098】

3、【正確答案】

A

【答案解析】

藥物經腎小球濾過的方式稱為被動轉運，不需要載體和能量，因此不存在競爭性抑制。而腎小管分泌為主動轉運，腎小管重吸收存在主動重吸收和被動重吸收兩種形式，都可存在競爭性抑制。膽汁排泄具有主動分泌的特點，對有共同排泄機制的藥物存在競爭效應；藥物與血漿蛋白結合是一種動態平衡，當有其他結合力更強的藥物存在時即可競爭血漿蛋白從而抑制其結合。

【該題針對“藥物的排泄”知識點進行考核】

【答疑編號100400097】

4、【正確答案】

D

【答案解析】

腎是藥物排泄最主要的器官。

【該題針對“藥物的排泄”知識點進行考核】

【答疑編號100400096】

5、【正確答案】

C

【答案解析】

腸肝循環是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物在腸道中又重新被吸收，經門靜脈返回肝臟的現象。藥物在膽汁中排出量多時能使有藥物在體內停留較長的時間，延長藥物作用時間。存在腸肝循環現象的藥物有強心苷類如地高辛和洋地黃毒苷、氯霉素、嗎啡、苯妥英鈉、卡馬西平、己烯雌酚、螺內酯、美沙酮和吲哚美辛等。

【該題針對“藥物的排泄”知識點進行考核】

【答疑編號100400095】

6、【正確答案】

C

【答案解析】

藥物分泌到膽汁中的另一種機制是被動轉運，但在藥物膽汁排泄中所占比例很小，如甘露醇、蔗糖、菊粉等的分泌。

【該題針對“藥物的排泄”知識點進行考核】

【答疑編號100400094】

7、【正確答案】

C

【答案解析】

體內藥物以原形或代謝物的形式通過排泄器官排出體外的過程，稱為藥物的排泄。

【該題針對“藥物的排泄”知識點進行考核】

【答疑編號100400093】

二、B

1、、

【正確答案】

B

【答案解析】

【該題針對“藥物的排泄”知識點進行考核】

【答疑編號100400101】

、

【正確答案】

A

【答案解析】

經胃腸道吸收的藥物，要到達，體循環，首先經肝門靜脈進入肝，在首次通過肝的過程中，有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結合，使進人體循環的原形藥物量減少，稱為首關效應。

【該題針對“藥物的排泄”知識點進行考核】

【答疑編號100400102】

、

【正確答案】

E

【答案解析】

肝腸循環是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經肝門靜脈返回肝的現象。

制藥機械范文第5篇

論文中不可或缺就是論文致謝了，是學術語篇中作者向曾經給予學術和情感幫助的人們和機構表達謝意重要的也是唯一的渠道。盡管致謝如此重要，但是學術界并未給予相應的重視。今天我要好好跟大家分享這篇會計論文致謝，歡迎閱讀！

衷心感謝我的導師，感謝老師在百忙中對我的學習和生活所給予的無私關懷、悉心指導和嚴格要求。在會計論文的寫作過程中，老師傾注了大量的心血，無論是選題，構架的設計，還是論文觀點的表述，都得到了老師的悉心指導，給予我很大的啟發。老師的認真負責和嚴格要求的治學態度是我永遠學習的榜樣。老師以自己寬廣的視野和獨到的見解為我指出了論文寫作中的許多問題，使我受益匪淺。老師教育我為人處世的道理，在我困惑時給予我指導，生活上對我倍加關心，老師平易近人的態度使我倍感親人般的溫暖。

在長春工大學習的過程中，我很慶幸自己遇到這么多關心我幫助我的老師和同學，從他們身上我發現了自己的很多不足，恩師對我的教導是我最大的收獲。

最后感謝與我朝夕相處的同學們，感謝給予我無私幫助的朋友們，感謝在論文寫作階段對我關懷無微不至的父母。你們的關懷和支持，是我前進的不竭動力。