海洋生物

前言：想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎？我們特意為您整理了5篇海洋生物范文，相信會為您的寫作帶來幫助，發現更多的寫作思路和靈感。

海洋生物范文第1篇

不久前，美國科學家宣布說，他們發現了16種新的月亮水母，而且這種海洋生物目前正在向全世界海域“大舉入侵”。月亮水母是通過船只被運往世界各處水域的。它們“搭便車”來到了新的棲息地點，而這通常會對當地的原生物種產生不利影響。

導致入侵的兇手

原本隔著千山萬水的生物，怎么會一下子“殺”了進來呢？說到底，人類有很大的責任。由于人類的跨地域活動頻繁，為這些生物“”的潛入提供了條件。

科學家一致認為，全球海洋生物物種多樣性的破壞，主要是由船舶壓載水引發的。過去為了使船體行使平穩，人們常常在船底堆積上石子、沙礫和鐵等重物，現在則直接抽入海水。貨船出發時，人們將海水作為壓艙水抽上來，抵達目的地后再將其就地排放。這種做法就使每艘貨輪如同“特洛伊木馬”，里面暗藏著殺機四伏的各國水生物。據統計，一艘載重10萬噸的貨船攜帶的壓載水量達到5萬至6萬噸，每年全球船舶攜帶的壓載水大約有100萬噸，每天全球船舶在壓載水中攜帶的生物有7000多種；每過9個星期，一種新的海洋生物入侵者就會被釋放。

到目前為止，全球已確認有500種左右的生物物種是由于船舶壓載水傳播的。這些外來海洋生物一旦入侵到新的適宜生存的區域中，就能發生不可控制的“雪崩式”大量繁殖，瘋狂地掠奪當地生物的食物，造成有害寄生蟲和病原體的大面積迅猛繁殖，甚至引發本地物種滅絕。負責監督海洋的國際海事組織將這些船載的入侵者稱為“對世界海洋衛生最嚴重的威脅之一”。

50種外來者入侵中國

中國是世界十大海洋運輸國之一，國際自然資源保護聯合會公布的世界上100種最危險的外來生物物種中已有一半入侵到中國，每年由于生物入侵造成的直接經濟損失高達574億元，其中海洋入侵生物是主要成因之一。近些年來，中國沿海赤潮越來越嚴重，其重要原因之一是外來生存能力較強的赤潮生物的危害。通過船舶壓載水帶來的外來赤潮生物主要有洞刺角刺藻、新月圓柱藻、方格直鏈藻等16種藻類。這些外來赤潮生物對生態適應性強，分布廣，只要環境適宜，就可發生赤潮，導致海洋生態系統的結構與功能徹底崩潰，對海域原有生物群落和生態系統的穩定性構成極大的威脅。

如何杜絕入侵

壓載水引發外來生物入侵，已經成為全世界航運國共同面臨的威脅，對于壓載水的防治已經到了必須正視的程度。

為了防范外來物種的入侵，最好的辦法是讓它們沒有“喬遷新居”的機會和場所。國際海事組織于2004年2月通過了《船舶壓載水沉淀物控制和管理國際公約》，制定了嚴格的壓載水排放標準，許多航運大國也加強了對壓載水的監管力度。全球各地的海運官員也嘗試采用從紫外線到臭氧等一切措施來處理壓艙水，但這些大部分還沒有應用到海洋運輸之中。

閱讀訓練：

1.根據本文提供的信息，下列說法中符合原文意思的一項是（）。

A.每年，我國由于海洋生物入侵造成的直接經濟損失高達574億元。

B.中國沿海地區的外來赤潮生物已經導致了海洋生態系統結構與功能的徹底崩潰。

C.為了防范外來物種的入侵，最好的辦法是讓它們沒有遷移的機會和場所。

D.目前，為防止海洋生物入侵，人們已經采取了從紫外線到臭氧等一切措施來處理壓艙水，以避免外來生物的入侵。

2.文中主要運用了列數據、打比方等說明方法。請任選一種，并從文中找出一個相應的例子，具體說明運用這種方法的作用。

例句：_____________________________________________________

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作用：_____________________________________________________

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3.“入侵者”致命的危害具體表現在什么地方？請簡要概括。

答：_______________________________________________________

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4.導致海洋生物入侵的主要原因是什么？

答：_______________________________________________________

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5.請根據你所掌握的生物學知識，分析一下，外來生物在新的生存區域為何會得以大量繁殖？

答：_______________________________________________________

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6.從海洋生物入侵造成的危害中，你可以獲得哪些啟示？

答：_______________________________________________________

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(天津 李志林設計)

海洋生物范文第2篇

【關鍵詞】海洋生物萜類化合物糖苷類生物活性

【Abstract】Marineorganismshowsomeimportantbiologicalactivities.Thispaperreviewsterpenoidsandglycosidesfrommarineorganismathomeandabroadsince2005,andprovidesscientificevidenceforreasonableexploitationandapplication.Terpenoidsaremainlyoccurredonmarinealgae,coral,spongeandsomefungibymonoterpene,sesquiterpene,diterpeneandtriterpene.Andglycosideswithstructuresoflipid,steroidandterpenoidaredistributedtomarinealgae,sponge,seacucumberandstarfish.

【Keywords】Marineorganism;terpenoid;glycoside;bioactivity

海洋是生命之源，由于海洋環境的特殊性，具有高壓、低營養、低溫（特別是深海）、無光照以及局部高溫、高鹽等生命極限環境，海洋生物適應了海洋獨特的生活環境，必然造就了海洋生物具有獨特的代謝途徑和遺傳背景，必定也會有新的、在許多陸地生物中未曾發現過的新結構類型和特殊生物活性的化合物。

萜類物質是一類天然的烴類物質，其分子中具有異戊二烯(C5H8)的基本單位。故凡由異戊二烯衍生的化合物，其分子式符合(C5H8)n通式的均稱萜類化合物(terpenoids)或異戊二烯類化合物（isopenoids）。但有些情況下，在分子合成過程中由于正碳離子引起的甲基遷移或碳架重排以及烷基化、降解等原因，分子的某一片斷會不完全遵照異戊二烯規律產生出一些變形碳架，它們仍屬于萜類化合物。海洋生物中萜類化合物主要以單萜、倍半萜、二萜、二倍半萜為主，三萜和四萜種類和數量都較少，且大部分以糖苷形式存在。萜類化合物是海洋生物活性物質的重要組成部分，廣泛分布于海藻、珊瑚、海綿、軟體動物等海洋生物中，具有細胞毒性、抗腫瘤活性、殺菌止痛等活性作用。

糖苷的分類有多種方法，按照在生物體內是原生的還是次生的可將其分為原生糖苷和次生糖苷（從原生糖苷中脫掉一個以上的苷稱為次生苷或次級苷）；按照糖苷中含有的單糖基的個數可將糖苷分為單糖苷、雙糖苷、三糖苷等；按照糖苷的某些特殊化學性質或生理活性可將糖苷分為皂苷、強心苷等；按照苷元化學結構類型可分為黃酮糖苷、蒽醌糖苷、生物堿糖苷、三萜糖苷等，海洋類的糖苷大部分是按照此特點分類的，主要包括鞘脂類糖苷、甾體糖苷、萜類糖苷和大環內酯糖苷等，在很多海洋生物如海藻、珊瑚、海參、海綿等中均發現有糖苷類化合物存在。已有的研究表明海洋糖苷類成分大都具有抗腫瘤、抗病毒、抗炎、抗菌、增強免疫力等生物活性?？拱籽『桶习┧幬锇⑻前誂ra-C(D-arabinosylcytosine)1、抗病毒藥物的Ara-A2以及Ara-C的N4-C16-19飽和脂肪酰基化衍生物3是海洋糖苷類藥物成功開發的典范［1］。

本篇文章對國內外自2005年來從海洋生物中分離提取到的萜類化合物以及糖苷類化合物進行了總結。

1萜類化合物

1.1單萜2005年M.G.Knott等人［2］對從紅藻Plocamiumcorallorhiza中分離得到的三種多鹵代單萜化合物plocoralidesA-C（1～3）［3，4］進行了活性研究，發現化合物PlocaralidesB（2），C（3）對食管癌細胞WHCOI具有中等強度的細胞毒作用，這些化合物具有鹵素取代基。

1.2倍半萜從海泥來源的真菌EmericellavariecolorGF10的發酵液中分離得到兩個新型的倍半萜化合物6-epi-ophiobolinG（4）和6-epi-ophiobolinN（5），化合物在1～3μM濃度時能使神經癌細胞Neuro2A凋亡，同時伴隨細胞萎縮和染色體聚集［5］。這一類ophiobolins是天然的三環或四環的倍半萜化合物，對線蟲、真菌、細菌以及腫瘤細胞有著普遍的抑制活性。

WillamFenical等人從海洋沉積物分離得到一株放線菌CNH-099，在該菌的代謝產物中分離到具有細胞毒作用的新穎的marinonc衍生物neomarinone（6）、isomarinone（7）、hydroxydebromomarinone（8）和methoxydeuromomarinonc（9），它們均是倍半萜萘醌類抗生素。Neomarinone（6）和marinones（7～9）對HCrll6結腸癌細胞顯示中等程度的體外細胞毒作用(IC50=8μg/ml)，而且，neomarinone(6)對NCI-s60癌細胞也具有中等程度細胞毒作用（IC50=10μg/ml）［6］。

化合物花側柏烯倍半萜（10～12）從希臘北愛情海希俄斯島采集的紅藻L.microcladia中分離得到［7］。紅藻L.microcladia經有機溶劑CH2Cl2/MeOH(3:1)提取，以Cyclohexane/EtOAc（9:1）為洗脫液進行硅膠柱層析，最后經HPLC純化得到化合物（10-12）。該試驗并對化合物活性進行了研究，發現三種化合物均對肺癌細胞NSCLC-N6和A-549有抑制作用，化合物（10）：IC50=196.9μM(NSCLC-N6)和242.8μM(A-549)，化合物（11）：IC50=73.4μM(NSCLC-N6)和52.4μM(A-549)，化合物（12）：IC50=83.7μM(NSCLC-N6)和81.0μM(A-549)。后兩個化合物對肺癌細胞毒活性作用明顯高于第一個化合物，推測可能由于后兩個化合物結構中酚羥基以及五環內雙鍵的存在提高了化合物活性，而化合物中溴原子的存在并沒有對其活性構成影響。從中國南京采集的紅藻L.okamurai也分離出四種衍生的花側柏烯倍半萜化合物，分別是Laureperoxide（13）,10-bromoisoaplysin（14）,isodebromolaurinterol（15）和10-hydroxyisolaurene（16）［8］。5種snyderane倍半萜（17～21）化合物從紅藻L.luzonensis中分離得到［9］。

從一個軟海綿種屬Halichondriasp中分離得到四種具有抗微生物活性的含氮桉烷倍半萜化合物halichonadinsA-D（22～25）［10］。該海綿采集于日本沖繩運天港，2.5kg樣品溶于4LMeOH，所得的115gMeOH提取物分別用1200mlEtOAc和400MlH2O萃取，7.9gEtOAc萃取物經硅膠柱層析后，洗脫液為MeOH/CHCl3（95:5）和石油醚/乙醚（9:1），得到化合物halichonadinsA-D（22～25）和已知化合物acanthenesB、C。活性檢測實驗顯示：化合物halichonadinsA-D均具有抗細菌活性，同時halichonadinsB和C也具有抗真菌活性，化合物halichonadinsC對新型隱球菌（Cryptococcusneoformans）的半致死濃度（IC50）達到0.0625μg/ml。三個部分環化的倍半萜（26～28）化合物具有抑制磷酸酶Cdc25B活性，從海綿Thorectandrasp.中分離得到［11］。冷凍的海綿樣品經4℃去離子水浸泡冷凍干燥后得到的干涸物，隨后用MeOH/CH2Cl2（1:1）和MeOH/H2O（9:1）的有機溶劑提取獲得粗提物。采用活性追蹤的方式，對粗提物（IC50=8μg/ml）進一步分離，將其溶于100mlMeOH/H2O（9:1）有機溶劑中，得到1.2g的粗提物加入300ml正己烷，獲得水相部分溶于MeOH/H2O（7:3）的溶劑中，再用300mlCH2Cl2提取得到的部分經活性測定顯示對磷酸酯酶抑制活性最強（IC50=6μg/ml），之后采用反相C-18柱HPLC分離，得到部分環化的倍半萜化合物（26）16-oxo-luffariellolide（12mg,tR=18min），化合物（27）16-hydroxy-luffariellolide(2.5mg,tR=19min)以及化合物（28）luffariellolide(4.20mg,tR=38min)。五種屬于倍半萜類的化合物hyrtiosinsA-E（29～33），從中國海南兩個不同地方的海綿Hyrtioserecta種屬中分離得到［12］。

氧化的倍半萜化合物gibberodione（34）,peroxygibberol（35）和sinugibberodiol（36）從臺灣軟珊瑚Sinulariagibberosa分離得到［13］，化合物（35）具有較溫和的細胞毒性［14］。從珊瑚Euniceasp.中提取的七種倍半萜代謝產物（37～43）［15］，含有欖烷，桉烷和吉瑪烷骨架結構，研究顯示對Eunicea種屬的瘧原蟲具有輕度的抑制作用。

1.3二萜以前很少有從綠藻中分離得到萜類化合物的報道，但是與2004年相比，提取的代謝產物數量有所增加［16］。從澳大利亞塔斯馬尼亞采集的綠藻Caulerpabrownii中分離出許多新型二萜類化合物，其中化合物（44～48）在沒有分支的綠藻中提取得到［17］，而類酯萜化合物（49）是從分支的綠藻中獲得，該研究同時顯示提取的類酯萜化合物對細胞、魚類、微生物均有不同程度的毒性作用［18］。

日本KoyamaK等人從褐藻Ishigeokamurae來源的未知海洋真菌(MPUC046)中分離到一種新型的二萜類化合物phomactinH（50）［19］。真菌(MPUC046)經含150g小麥的400ml海水25℃發酵培養31天后，采用CHCl3溶劑提取、硅膠層析及HPLC純化得到phomactinH。該化合物同已發現的phomactinA-G化合物一樣，均屬于血小板活化因子（PAF）拮抗劑，能抑制PAF誘導的血小板凝聚，同時推測此活性與化合物的某個特定骨架結構有關。

從法國南部大西洋海濱采集的褐藻Bifurcariabifurcata中分離得到（51～55）五種新型的極性非環狀二萜類化合物［20］。該褐藻經CHCl3/MeOH（1:1）提取，硅膠層析（洗脫液為不同比例的Hexane，EtOAc，MeOH），經反相C-18柱HPLC純化獲得十二種化合物，其中五種為新型二萜類化合物?；衔铮?1～53）在Hexane:EtOAc（2:3）洗脫液中發現，而化合物（54）和（55）則從Hexane:EtOAc（1:4）洗脫液中獲得。

6種新型的Dactylomelane二萜類化合物(56～61)從西班牙特納里夫南部家那利群島采集的紅藻Laurencia中分離得到［21］，其結構具有C-6到C-11環化的單環碳新型結構。采集的紅藻經CH2Cl2/MeOH(1:1)有機溶劑提取后，用洗脫液Hexane/CHCl3/MeOH(2:1:1)進行SephadexLH-20反相色譜分離，結合TLC點樣篩選的部分用洗脫液EtOAc/hexane（1:4）進行硅膠柱層析，最后采用硅膠柱進行HPLC純化得到六種新型的單環碳二萜類化合物Dactylomelans。從紅藻L.luzonensis中也分離得到二萜類化合物luzodiol(62)［9］。一個溴代二萜類化合物(63)從日本其他紅藻Laurencia物種中分離得到［22］。

Xenicane二萜類化合物(64～71)從臺灣珊瑚Xeniablumi分離出來，而化合物xeniolactonesA-C(72～74)則是從臺灣Xeniaflorida中分離出來的［23］?；衔?64～67),(69),(70)和(72)具有輕微的細胞毒性作用。非Xenicane代謝產物xenibellal(75)對Xeniaumbellata也具有輕微的細胞毒性作用［24］?；衔顲onfertdiate(76)是一個四環的二萜類物質，從中國珊瑚Sinulariaconferta中分離得到［25］。

從史密森尼博物院癌癥研究所收集的?？蟹蛛x得到的二萜類化合物actiniarinsA-C(77～79)能適度抑制人cdc25B磷酸酶重組［26］。PericonicinsA,B(80～81)［27］是從內生紅樹林真菌Periconiasp.分離得到的二萜類的新化合物，能抑制不同微生物的生長活性，諸如bacillussubtilisATCC6633,StaphylococcusaureusATCC6358p,StaphylococcusepidermisATCC12228等等。

南海真菌2492#是從采自香港紅樹林植物Phiagmitesaustrah樣品中分離得到的，從2492#菌株的發酵液中分離得到的兩種二萜類化合物(82～83)有很好的生理活性［28］，如抗腫瘤、降壓、調整心率失常，同時降壓調整心率失常的作用在相同的條件下優于臨床現用的陽性對照物。

從中國紅樹林植物Bruguieragymnorrhiza分離出二萜類化合物(84～86)，化合物(86)對小鼠成纖維細胞具有適當的細胞毒活性［29］。也從中國紅樹林另一物種Bruguierasexangulavar.rhynchopetala分離出三種二萜類化合物(87～89)［30］。與之結構相似的二萜類化合物(90～93)從中國Bruguieragymnorrhiza中分離得到，其中化合物(92)和(93)有輕微的細胞毒活性［31］。

1.4二倍半萜WillamFenical研究小組從曲霉屬Aspergillus海洋真菌（菌株編號CNM-713）分離到一個新的二倍半萜化合物aspergilloxide(94)，該化合物為含有25個碳原子的新骨架，對人的結腸癌細胞HCT-116有微弱的細胞毒活性［32］。在此之前，WillamFenical等人從巴哈馬的紅樹林中的漂浮木中也分離到一株真菌FusariumheterosporumCNC-477，并從中分離得到一系列多羥基二倍半萜類化合物neomangicolsA-C（95～97）［33］和mangicolsA-G(98～104)［6］，它們的結構如下圖所示。Neomangicols的骨架為25個碳的二倍半萜，是首次從天然物中分離得到。藥理實驗顯示化合物(96)具有和慶大霉素大致相當的對革蘭陽性細菌的抑制能力，化合物(98)和(99)對MPA(phorbolmyristateacetate)誘導的鼠類耳朵水腫有抗炎癥活性。1.5三萜從海洋生物中提取得到的三萜類化合物主要以三萜皂苷、三萜烯類、三萜糖苷等形式存在。四環三萜皂苷類化合物nobilisidenol(105)和(106)是從中國黑乳海參Holothurianobilis分離得到的［34］。采集于福建東山的黑乳海參洗凈切碎后用85%的EtOH冷浸提取，得到的流浸膏均勻分散于水中，依次用石油醚、二氯甲烷、n-BuOH萃取，研究發現n-BuOH提取物經大孔吸附樹脂、正相硅膠層析、反相C-18硅膠柱層析以及反相C-18柱HPLC分離得到三萜皂苷類化合物nobilisidenol(105)和(106)。易楊華等同時從海參中提取到了其它的三萜糖苷類化合物以及三萜皂苷脫硫衍生物［35，36］。三萜烯類化合物intercedensidesD-I（107-112）從中國海參Mensamariaintercedens中分離得到，具有細胞毒功能［37］。新西蘭海參Australostichopusmollis是單硫酸酯三萜糖甙化合物mollisosidesA（113）,B1（114）和B2（115）的來源［38］。

具有細胞溶解作用的三萜類化合物sodwanoneS(116)是從印度洋多毛島采集的海綿Axinellaweltneri中分離得到的［39］。三萜苷類化合物sarasinosidesJ-M(117-120)分離自印尼蘇拉威西島采集的海綿Melophlussarassinorum，對B.subtilis和S.cerevisae的細菌具有抗微生物活性作用［40］。

2糖苷類化合物

從中國海南采集的甲藻A.carterae中分離得到一種不飽和的糖基甘油酯化合物（121）［41］。甲藻采集于中國海南三亞，經分離篩選得到的A.carterae大規模培養后用甲苯/MeOH（1:3）的有機溶劑提取，所得干涸物分別用甲苯、1NNaCl水溶液提取。研究發現有機相提取物經硅膠柱（洗脫液為不同比例的MeOH/CHCl3）、反相C-18硅膠柱層析（洗脫液為MeOH/H2O=9:1），最后經反相C-18柱制備型HPLC（流動相為MeOH/H2O=95:5）分離純化得到25mg不飽和的糖基甘油酯化合物（121）。從多米尼克普次矛斯采集的綠藻Avrainvilleanigricans中可以分離出一個甘油酯avrainvilloside（122），該化合物含有6-脫氧-6-氨基糖苷部分［42］。

兩個甘油一酯化合物homaxinolin（123）和（124），磷脂酰膽堿homaxinolin（125）以及能抑制細胞生長的脂肪酸（126）是從韓國海綿Homaxinellasp.中分離得到的［43］。從紅海采集的海綿Eryluslendenfeldi分離得到的兩個甾體糖苷類化合物erylosidesK（127）和L（128）能選擇性的抑制酵母菌株的rad50芽體，rad50能修復協調受損的雙鏈DNA［44］。

海參Stichopusjaponicus是五種糖苷化合物SJC-1（129），SJC-2（130）,SJC-3（131）,SJC-4（132）和SJC-5（133）的主要來源［45］。五種化合物均從弱極性CHCl3/MeOH部分分離出來，其中SJC-1（129）,SJC-2（130）,SJC-3（131）是典型的鞘甘醇或植物型鞘甘醇葡萄糖腦苷脂類化合物，含有羥基化或非羥基化的脂肪?；Y構。SJC-4（132）和SJC-5（133）也含有羥基化的脂肪酰基結構，但是含有獨特的鞘甘醇基團，是兩種新型的葡萄糖腦苷脂類化合物。LinckiacerebrosideA（134）是從日本海星Linckialaevigata分離出的一種新型糖苷脂化合物［46］。

甾體糖苷孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-α-L-吡喃巖藻糖苷（135）和孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷（136）從中國短足軟珊瑚Cladiellasp.中分離得到［47］。將新鮮的軟珊瑚干質量1.6kg用乙醇在室溫下浸泡3次,合并提取液,減壓濃縮后得到深褐色浸膏166.5g用30%的甲醇溶解后,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,石油醚提取液經減壓濃縮后得棕黑色膠狀物62.5g，將此提取物硅膠柱減壓層析,用石油醚乙酸乙酯溶劑體系梯度洗脫,從石油醚/乙酸乙酯（20:80）洗脫液中所得的洗脫部分在反相C-18柱上進行HPLC分離,用MeOH洗脫得到化合物60mg（135）和3mg（136），該類化合物具有抗早孕和抑制腫瘤細胞生長活性。

四種甾體糖苷化合物（137-140）是從中國珊瑚JunceellajunceaEtOH/CH2Cl2提取液中分離得到［48］。

3結語

目前，從海洋生物中發現的萜類和糖苷類天然化合物的數量近幾年呈現逐漸增加的趨勢，有些化合物的活性確切而且活性作用強烈是很有希望的一些藥物先導化合物，但是用于臨床研究的化合物還相對較少，因此開發更多新的天然化合物是有必要的。其次，從海洋生物中發現的活性化合物也存在著活性較低或毒性較大等問題,可以通過對其結構進行修飾，使其活性達到最佳效果。此外，從海洋生物中提取的活性化合物含量通常較低，而且化合物在提取過程中受到提取試劑、方法等外界因素的影響，所以采用化學合成的方法進行化合物的半合成或者全合成解決化合物在提取過程中結構易變、試劑耗量大等缺點。例如從海洋真菌中發現的結構新穎，有抗菌、抗癌和神經心血管活性的物質頭孢菌素C，就是從海洋真菌中分離得到的，這是一大類半合成的廣為人知的抗生素，它已廣泛用于臨床［49］。所以采用合成或半合成的方法解決活性化合物作為藥源的大量生產方式是通行的。我們期待著這些藥物先導化合物在藥物開發方面發揮重要作用。

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海洋生物范文第3篇

星期六的早上，我們一家三口去宜賓海洋館參觀。

我們乘了很久的車，終于到了海洋生物館。我看見買票的人排成了一條長龍。

我們到了里面看見了鄂魚，烏龜，章魚，海馬……

海洋生物范文第4篇

南極多足蝦

這是一種等足類甲殼動物,與我們常見的對蝦是近親。它們在南極附近的深海中很常見,每天大部分時間都停留在海草和海綿上,主要以海水中的浮游小生物為食。

未名軟珊瑚

這種形似葵花的軟珊瑚是英國研究人員首次發現的,還有待于專家命名。軟珊瑚相比硬珊瑚可以在光線很少的深海中生存,但不適于造礁珊瑚。

南極冰魚

這種奇特的海魚能夠抵御南極海水的冰冷,它們的身體幾乎透明。它們也有血液,但是血液中沒有紅細胞,因此它們的血液也是無色的。

南極筐蛇尾

這是一種奇特的海蛇尾,是海星家族的一員,體重可達5千克,壽命長達35年。它們在安靜時可縮成一個小球,在遇到敵害或捕食時,可在1分鐘內舒展所有的長腕。它們主要以海床上的一些小動物為食。

海豬

它們是海參家族一員,如同陸地上的蚯蚓一樣,默默地耕耘著海底的沙土。

南極沙蚤

這是研究人員第一次在南極海域發現的沙蚤,它們是一種海洋片腳類甲殼動物,是其他大型甲殼類動物的重要食物。

南極毛頭星

是海百合的一種,3億年前就生活在南極海域了。它們的觸須不停地隨海水漂動,捕捉漂流的海藻為食。

櫛水母

這是一種長相奇特的水母,與其他種類的水母模樣大不相同。研究表明,這種水母是水母家族中比較原始的一種。

灰鰩

它們在南極算是一種大塊頭的捕食者,經常如幽靈般在海床附近穿梭,以其他小動物為食。科學家預測,隨著南極海域變暖,灰鰩等大型捕食者將越來越多,這將危及南極海洋生態。

海鱗蟲

它是一種海洋蠕蟲。一般的海洋蠕蟲沒有鱗片,生活在南極海域的這種蠕蟲則長有鱗片,這可保障它們在寒冷刺骨的海水中暢游。

南極章魚

章魚在大部分海域都很常見,在南極海域卻比較稀罕。

海洋生物范文第5篇

我們在五一假期來到了展覽館——青少年活動中心。今天，參觀展覽的人很多，大多是學生，還有很多家長和老師，展廳里人聲鼎沸，摩肩接踵，但人們都很有秩序，在不同的展缸前仔細參觀，聽解說員講解，有的同學和家長還認真地做著筆記。我們也隨著人流到各個展缸前去參觀。我們首先看到的是放在玻璃缸里的綠海龜，雖然它的名字叫綠海龜，但它的顏色并不是綠色的，好像是褐色的。他的四只翅像四個船槳，不停地擺動，好像在劃船似的。接著我們參觀的是鱟，它們的殼呈灰色，很像螃蟹的殼，看起來很堅硬，在水里一動不動，不知它在想什么。我們又來到了水母面前，它們像一團團棉絮，晶瑩透亮，它們還非?；顫姡粫焊∩蟻?，一會兒沉下去。聽解說員說，它的另一個名字是“海蜇”，是一種低等腔腸動物，有250多種，大多呈傘狀，最大的長達3米，而我們看到的只有10到20厘米大。接著，講解員又給我們介紹了海參，他從水中撈起一根猶如一小截樹根一樣的東西，說那就是海參，它的身上長有許多小疙瘩，看著就讓人感到不舒服，但聽講解員說它的營養價值特別高，“好吃不好看”。它和海星、海膽等都屬于“棘皮動物”，他們的共同特點是全身長滿輻射狀的突起，但它們身體的再生能力很強。

參觀完海參我們又來到另一個大水缸前，里面一條既像尾巴扁扁的大泥鰍，又像一條長長的海蛇，長著尖尖的嘴巴，鋒利的牙齒。原來是另一種海洋動物——海鰻，據說他很兇猛，但肉質細膩，脂肪含量高。

我們最后參觀的是揚子鱷，它雖然沒有我們想象中的那么巨大，那么兇猛，但也有一米有余，他那粗糙的皮膚，鋒利的牙齒，讓人看了也不寒而顫，好像看到了它捕獵時兇殘的模樣。